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百亿资金打水漂！谷歌的AI抗衰公司，成了艾伯维的弃子

要知道Calico背靠谷歌母公司Alphabet，成立于2013年，迄今有12年历史，而艾伯维就和它合作了11年。

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，AbbVie Inc./艾伯维医药贸易（上海）有限公司/AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG的ABBV - 400注射用粉末在c - Met过表达的难治性转移性结直肠癌受试者中比较ABBV -

该公司于周一表示，目前正与英国成本效益监管机构 —— 国家卫生与临床优化研究所（National Institute for Health and Care Excellence，简称 NICE）展开磋商，以确保该药物获得合理的价值认可。

2025年9月26日，全球领先的生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布，已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了其在研小分子药物tavapadon的新药申请（NDA），用于治疗帕金森病。这一重要进展标志着tavapadon的研发和临床试验取得了关键性成果

礼来（Eli Lilly and Company）日前宣布，欧盟委员会（EC）已批准Kisunla（donanemab），用于治疗处于早期症状阶段的阿尔茨海默病（AD）成人患者，包括轻度认知障碍以及轻度痴呆阶段的患者。适用人群需经证实存在β淀粉样蛋白病理，并为

9月23日，药品审评中心(CDE)网站显示，艾伯维(ABBV.US)的艾可瑞妥单抗注射液(epcoritamab)在华申报新适应症。根据优先审评进展，本次申报的适应症为联合利妥昔单抗和来那度胺治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

企业动态美国制药企业艾伯维（AbbVie）宣布，其重磅免疫学药物瑞福（Rinvoq）预计至2037年前不会面临仿制药竞争。部分分析师指出，这意味着该药物的专利保护期延长了四年。受此消息影响，艾伯维股价上涨4.21%，创该公司2012年从雅培实验室拆分独立上市以

艾伯维公司(AbbVie，ABBV.US)于周四宣布，已与所有涉诉仿制药企业达成和解，解决了针对“仿制药企业计划推出Rinvoq仿制药”的相关诉讼。Rinvoq是艾伯维免疫治疗产品线中的核心药物。

近期，艾伯维血液肿瘤领域再迎重磅利好：其CD3/CD20双特异性抗体艾可瑞妥单抗（Epcoritamab）被国家药审中心纳入优先审评，适应症为联合利妥昔单抗和来那度胺用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。针对FL适应症的Ⅲ期研究中，艾可瑞妥单抗联合疗法

近期，艾伯维血液肿瘤领域再迎重磅利好：其CD3/CD20双特异性抗体艾可瑞妥单抗（Epcoritamab）被国家药审中心纳入优先审评，适应症为联合利妥昔单抗和来那度胺用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。针对FL适应症的Ⅲ期研究中，艾可瑞妥单抗联合疗法