艾伯维公司将在英国以美国售价推出卵巢癌治疗药物
该公司于周一表示，目前正与英国成本效益监管机构 —— 国家卫生与临床优化研究所（National Institute for Health and Care Excellence，简称 NICE）展开磋商，以确保该药物获得合理的价值认可。
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艾伯维向FDA递交帕金森小分子疗法上市申请
2025年9月26日，全球领先的生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布，已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了其在研小分子药物tavapadon的新药申请（NDA），用于治疗帕金森病。这一重要进展标志着tavapadon的研发和临床试验取得了关键性成果
欧盟批准礼来阿尔茨海默病药物；艾伯维向FDA递交小分子疗法上市申请
礼来（Eli Lilly and Company）日前宣布，欧盟委员会（EC）已批准Kisunla（donanemab），用于治疗处于早期症状阶段的阿尔茨海默病（AD）成人患者，包括轻度认知障碍以及轻度痴呆阶段的患者。适用人群需经证实存在β淀粉样蛋白病理，并为
艾伯维(ABBV.US)旗下艾可瑞妥单抗在华申报新适应症
9月23日，药品审评中心(CDE)网站显示，艾伯维(ABBV.US)的艾可瑞妥单抗注射液(epcoritamab)在华申报新适应症。根据优先审评进展，本次申报的适应症为联合利妥昔单抗和来那度胺治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
艾伯维股价创新高！瑞福专利保护期延长；诺和诺德要求员工全职返岗；GE医疗将收购AI脑部影像分析公司Icometrix | 日报
企业动态美国制药企业艾伯维（AbbVie）宣布，其重磅免疫学药物瑞福（Rinvoq）预计至2037年前不会面临仿制药竞争。部分分析师指出，这意味着该药物的专利保护期延长了四年。受此消息影响，艾伯维股价上涨4.21%，创该公司2012年从雅培实验室拆分独立上市以
艾伯维(ABBV.US)与仿制药企业就核心免疫药物Rinvoq达成和解
艾伯维公司(AbbVie，ABBV.US)于周四宣布，已与所有涉诉仿制药企业达成和解，解决了针对“仿制药企业计划推出Rinvoq仿制药”的相关诉讼。Rinvoq是艾伯维免疫治疗产品线中的核心药物。
艾可瑞妥单抗纳入优先审评：艾伯维持续引领血液肿瘤布局与突破
近期，艾伯维血液肿瘤领域再迎重磅利好：其CD3/CD20双特异性抗体艾可瑞妥单抗（Epcoritamab）被国家药审中心纳入优先审评，适应症为联合利妥昔单抗和来那度胺用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。针对FL适应症的Ⅲ期研究中，艾可瑞妥单抗联合疗法
艾可瑞妥单抗纳入优先审评背后：艾伯维持续引领血液肿瘤布局与突破
近期，艾伯维血液肿瘤领域再迎重磅利好：其CD3/CD20双特异性抗体艾可瑞妥单抗（Epcoritamab）被国家药审中心纳入优先审评，适应症为联合利妥昔单抗和来那度胺用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。针对FL适应症的Ⅲ期研究中，艾可瑞妥单抗联合疗法
MNC押注分子胶，罗氏、礼来、艾伯维纷纷布局
2025年盛夏，中国创新药的热度持续攀升，BD交易总金额不断刷新历史纪录。在这场创新药引进的热潮中，一个原本小众的技术领域——分子胶（Molecular Glues）正悄然成为跨国药企争夺的新焦点。
艾伯维的第二增长引擎
近日，艾伯维宣布将以最高12亿美元的价格收购Gilgamesh Pharmaceuticals的核心资产Bretisilocin（GM-2505）。该药物是一种兼具5-HT2A受体激动剂和5-HT释放剂型的新型化合物，目前正处于治疗中度至重度抑郁症的2期临床阶
强生(JNJ.US)终止类风湿性关节炎联合疗法研发 与艾伯维(ABBV.US)修美乐联用未达预期
强生(JNJ.US)宣布终止其实验性抗体药物尼泊卡利单抗与抗肿瘤坏死因子α(抗TNFα)疗法的联合开发项目，该组合疗法原计划用于治疗类风湿性关节炎(RA)。这一决定基于其2a期DAISY概念验证研究的结果，该研究评估了尼泊卡利单抗与艾伯维(ABBV.US)重磅
艾伯维将收购Gilgamesh新型MDD在研药物bretisilocin
8月26日，艾伯维宣布与Gilgamesh Pharmaceuticals公司宣布达成一项确定性协议，将收购其一款用于治疗中度至重度抑郁症（MDD）的在研候选药物5-HT2A受体激动剂兼5-HT释放剂bretisilocin。
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艾伯维(ABBV.US)斥资12亿美元收购Gilgamesh旗下实验性抗抑郁治疗药物
艾伯维(ABBV.US)同意以高达12亿美元的价格收购Gilgamesh Pharmaceuticals旗下一款实验性抗抑郁治疗药物。根据协议条款，艾伯维将收购Gilgamesh的核心候选药物bretisilocin，该药物正在开发用于治疗重度抑郁症。与此同时
AZ、艾伯维、吉利德超30亿美元豪赌！体内CAR-T能告别“天价”？
8月22日，吉利德旗下的专注于细胞治疗的子公司Kite宣布以3.5亿美元收购Interius，加码体内细胞治疗布局。这已是今年以来该领域的第三笔重大并购。
艾伯维一次性眼科基因疗法启动III期临床
6月5日，全球临床试验收录网站clinicaltrials显示，艾伯维启动了眼科基因疗法ABBV-RGX-314（surabgene lomparvovec，sura-vec）的首个III期临床试验。
艾伯维挥起拳头
艾伯维近年来深陷多重危机，修美乐（阿达木单抗）作为艾伯维的“现金牛”，曾连续十一年蝉联全球药品销售冠军，累计销售额超2000亿美元。然而，随着其在主流市场的专利保护陆续到期，生物类似药的冲击导致其收入断崖式下滑。2024年修美乐销售额同比骤降37.6%至89.
近期RNA疗法交易热度攀升！艾伯维、礼来、靖因药业接连达成合作
5月20日，靖因药业与CRISPR Therapeutics宣布双方达成战略合作伙伴关系，将携手推进siRNA疗法的联合开发与商业化进程。新闻稿表示，该合作将双方在研发与产业化方面的互补能力相结合，共同开发并商业化下一代长效Factor XI（FXI）靶向小干
21健讯Daily｜艾伯维达成一项数十亿美元siRNA疗法合作；金河生物、益方生物股东减持
国家卫生健康委、中国计划生育协会决定组织开展2025年至2027年全国托育服务质量提升行动。目标到2027年底，托育服务规范化水平显著提升，托育服务机构管理制度进一步健全，托育服务机构备案率明显提高，医育深度结合，推进托育服务质量显著提升。国家卫生健康委人口家
艾伯维下跌5.62%，报177.44美元/股，总市值3134.31亿美元
资料显示，艾伯维生物制药公司是一家以研究为基础的全球生物制药公司。 AbbVie开发和销售先进的治疗方法,解决世界上一些最复杂和最严重的疾病。 AbbVie的产品专注于治疗风湿病,胃肠病学和皮肤病学等慢性自身免疫疾病;肿瘤学,包括血癌;病毒学,包括丙型肝炎病毒
艾伯维ADC疗法在美获批用于治疗晚期非小细胞肺癌
艾伯维公司在一份新闻稿中解释说，在约25%的晚期EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌患者中，c-Met蛋白过表达，其中大约一半的患者具有高c-Met过度表达。这类患者通常预后不良，且治疗方案有限。近日，由该公司研发的一种靶向这种独特的生物标志物的靶向治疗药物在美国